ANNA LAURA, MEU AMOR I

NA PRIMEIRA MONTAGEM 

A MINHA MANINHA 

ESTÁ COM A ANA CAROLINA,

NOSSA PRIMINHA LÁ DO PARANÁ,

E NAS OUTRAS COM OS BICHINHOS!

PROJETO DOWN, UMA INICIATIVA EXEMPLAR!

 A gente quer uma chance! 
Ajuda que a gente vai longe!

 

A Síndrome de Domn, na área das síndromes genéticas, é a de maior incidência. Estima-se que no Brasil a população de portadores já sejam 150 mil pessoas. A maioria, é claro, é carente, pobre, sem orientação, sem condições de frequentar clínicas de estimulação precoce ou escolinhas especializadas.  

Quando nasce um bebê portador, nasce junta   a preocupação. Os pais não sabem o que é. Até onde ele conseguirá ir? Sobreviverá? Mesmo alguns médicos,educadores, terapeutas e a socieadade em geral não sabe direito o que esses bebês - se submetidos desde cedo à estimulação precoce e outros cuidados -  podem chegar. 

SE VOCÊ ACESSAR O LINK ABAIXO,
PODERÁ SABER DISTO E MUITO MAIS, 

NO SITE DO PROJETO DOWN!

http://www.projetodown.org.br

TEM CARTILHAS ESCLARECEDORAS SOBRE A SÍNDROME 

E AS FORMAS DE MELHOR LIDAR COM SEUS PORTADORES.

VOCÊ PODERÁ FAZER DOWNLOAD GRÁTIS DELAS

  PODERÁ ASSISTIR VÍDEOS TAMBÉM!

 

O Projeto Down, o único organismo brasileiro totalmente financiado pela iniciativa privada, vem lutando para que essas crianças, integrantes de famílias carentes ou não, tenham seu potencial desenvolvido e sejam totalmente integradas à comunidade.

Programas desenvolvidos nos últimos anos têm provado que, o que começa com um acidente genético que pode acontecer a qualquer um (surpreendentemente, hoje, no Brasil, a cada dia que passa, mais pais jovens sofrem esse impacto, dada a faixa etária jovem de metade da população brasileira), pode se transformar num ser humano mais do que treinável ou meramente sociável: educável e produtivo. E o que foi uma dor pode se transformar num motivo de profunda satisfação e alegria. É necessário apenas uma boa dose de amor, apoio e confiança. 

O PROJETO DOMN promove seminários e congressos, divulga em jornais, revistas e veículos eletrônicos todas as novidades nacionais e internacionais e ajuda a formar turmas de profissionais especializados, colaborando até com o Governo Federal.

É considerado de Utilidade Pública e faz tudo isso gratuitamente. Hoje, a média de atendimento do Projeto Down, por dia, é de 15/20 telefonemas, 10/15 cartas e 10/15 atendimentos personalizados no SOS Down, serviço que a entidade mantém para Orientação Psicológica e Encaminhamento Genético para pais e portadores da Síndrome de Down.

SER DIFERENTE É NORMAL X

E AQUI ATÉ EM ESPANHOL
ELA FALA...

BRINCADEIRA, A NOVELA FOI DUBLADA!

MAS A CENA É LINDA, NÃO?

SER DIFERENTE É NORMAL IX

GRANDE PEQUENA ATRIZ, 

NÃO ACHAM?

SER DIFERENTE É NORMAL VIII

LEMBRAM DA NOVELA DA GLOBO

PÁGINAS DA VIDA?

QUE TAL A ATUAÇÃO DESTA PEQUENA PORTADORA

 DE SÍNDROME DE DOWN?

SER DIFERENTE É NORMAL VII

PARODIANDO VINÍCIUS DE MORAIS: OS GÊMEOS, TRIGÊMEOS, QUADRIGÊMEOS QUE ME PERDÕEM, MAS DIFERENÇA É FUNDAMENTAL ...

SER DIFERENTE É NORMAL VI

Entre nós há muitos músicos;

temos uma sensibilidade musical

muito aguçada, 

como já falei em outro post!

SER DIFERENTE É NORMAL V

Nós temos capacidade para desenvolver muitas atividades,

basta que nos dêem

oportunidade!

SER DIFERENTE É NORMAL IV

VOCÊ SABIA QUE OS PORTADORES

DE SÍNDROMEDE DOWN 

TEM UM RELAÇÃO MUITA ESTREITA

COM A MÚSICA? 

POIS SAIBA QUE

NÓS GOSTAMOS MUITO DE DANÇAR,

CANTAR E TOCAR INSTRUMENTOS...